Tehdy vážili pouhých 740 gramů a vlastně už od té doby začal jejich boj o život.

Malí bojovníci, jejichž zdravotní stav se po malých ale zato velmi vydřených krůčcích zlepšuje, trpí těžkou formou dětské mozkové obrny, těžkou mentální retardací a jsou na úrovni rok a půl starého dítěte. Mají poruchu zraku, příjmu potravy a řeči. Trpí bronchopulmonální displázií, což je nemoc plic a ke všemu mají skoliozu.

„Tyto diagnozy jsou nevyléčitelné. I přesto se jim snažíme spolu s naší starší šestiletou dcerou Terezkou, kterou kluci milují, vylepšit život. Jsme velmi rádi, že budou od letošního září navštěvovat Mateřskou školu Demlova v Jihlavě, a to i přesto, že nás cesty za měsíc vyjdou zhruba na deset tisíc korun," popsala Martina Hypšová.

Ta následně  pokračovala: „Chceme, aby Fanda s Vítkem měli tu nejlepší péči, jezdíme na specializovaná lékařská pracoviště jako je centrum zrakových vad, centrum poruchy řeči, rehabilitační kliniku, ortopedickou kliniku, cvičíme pomocí Vojtovy metody, Bobath konceptu, jezdíme hipoterapii, navštěvujeme různá zařízení jako jsou Janské lázně, Centrum Arpida v Českých Budějovicích, ale nejvíc pomáhá pobyt v Adeli na Slovensku," zdůraznila Martina Hypšová.

S prací skončil

Její manžel loni v srpnu musel skončit s prací, protože ona už fyzicky nezvládala přenášet dvě děti, kočáry, cvičit s kluky několikrát denně a mnoho dalších nezbytných věcí.

Podle rodičů pomáhá klukům nejvíce pobyt ve slovenských Piešťanech, kde tráví pokaždé dva týdny. Vítek s Františkem se tam podrobují účinné a komplexní rehabilitaci, díky které udělali obrovský pokrok.

„Oba mají fyzicky snahu zvedat se na nožičky, což je dobré. Vítka bohužel čím dál tím více trápí skolioza, tak nyní řešíme, zda půjde na operaci zad nebo mu pomůže korzet. Fanda má zase aktuálně větší poruchu řeči. Jsem ale ráda, že jdou vývojově stále dopředu," nechala se slyšet maminka dvojčat.
Pobyt na Slovensku je pro rodinu finančně náročný a nedostupný, pojišťovna na něj nepřispívá. Jedna léčebná kúra vyjde na dva týdny pro jednoho chlapce na 80 tisíc korun. Tato jedinečná terapie spočívá ve specializovaných léčebných procesech, které pocházejí z části z neurologie pro kosmonauty a z části z intenzivní medicíny.

Velké pokroky

„Během pobytu udělají kluci vždy neuvěřitelné pokroky. I přesto, že se snažíme peníze shánět, jak se dá, pobyt je stejně finančně dost náročný. Už jednou jsme prosili veřejnost o pomoc. Dopadlo to dobře, lidé nám pomohli sesbírat peníze na velké auto na převoz synů i s jejich pomůckami. Věřte, stálo nás to velké sebezapření a není tomu jinak ani teď. Ale musím to brát tak, že to dělám pro svoje děti. Dokud jsou malí, je rehabilitace nejúčinnější," popsala matka tří dětí a připomněla, že pokud by chtěl rodině kdokoliv finančně pomoci, může bez problémů napsat na e-mail rodiny: otapa@centrum.cz.